工艺研究室——分析副主任招聘 - 常州制药厂有限公司
- 工作经验
- 工作性质
- 学历要求
- 薪资待遇
- 招聘人数
- 发布时间
- 2021-10-30
- 工作地点
- 福利待遇
该职位候选人为公司重点的培养对象!
岗位职责:
1、熟悉掌握药物分析原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;
2、在GMP环境下,能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
3、能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题;
4、负责分析队伍的建立和管理,需要有一定的管理经验;
5、精通制剂分析领域,对原料药分析领域有一定了解。
岗位要求:
1、2-5年工作经验;
2、专业要求:药物分析等相关专业;
3、其他技能要求:熟悉HPLC、红外、紫外等仪器的使用,能建立新产品的分析方法,并进行方法验证,能独立摸索条件,工作认真、细致、责任心强,具备良好的团队沟通和协作能力。
岗位职责:
1、熟悉掌握药物分析原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;
2、在GMP环境下,能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
3、能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题;
4、负责分析队伍的建立和管理,需要有一定的管理经验;
5、精通制剂分析领域,对原料药分析领域有一定了解。
岗位要求:
1、2-5年工作经验;
2、专业要求:药物分析等相关专业;
3、其他技能要求:熟悉HPLC、红外、紫外等仪器的使用,能建立新产品的分析方法,并进行方法验证,能独立摸索条件,工作认真、细致、责任心强,具备良好的团队沟通和协作能力。
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联系方式
- 地址:常州 常州市劳动东路518号
- 邮编:213018
- 电话:0519-88811641
- 联系人:马晓鹏
- Email:changyao@czpharma.com
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