高级临床监察员招聘 - 常州制药厂有限公司

1. 负责临床研究项目的供应商遴选、招投标及合同签订工作；
2. 负责与CRO公司协商确定临床研究项目（生物等效性试验或验证性临床）的方案制订及实施；
3. 负责临床研究项目的质量监控、进度控制和管理工作，及时反馈并解决项目开展过程中出现的问题；
4. 负责监查和稽查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
5. 负责临床相关资料的文献调研和报告撰写；
6. 申报资料-临床版块的审核、定稿以及研发项目中临床相关的其他工作；
7. 负责与内、外部相关部门、注册人员保持密切联系，保持良好的信息沟通。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业；
2. 3年及以上临床项目管理经验；
3. 具有良好的英语阅读、沟通能力；
4. 具有独立开展工作的能力；
5. 具备良好的沟通能力、协调能力和组织能力。